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    鼠正常肝类器官培养基

    • 货号:LMB-MNH -500
    • 品牌:LMB
    • 规格:500ML
    • 货期:现货
    • 运输条件:2-8℃/-20℃

    目录价 :¥ 28000.00

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    • 产品描述

    产品信息

     

    产品组成

    规格

    储存条件及周期

    1

    鼠正常肝类器官培养基

    100ml/500ml

         -20℃可保存12个月,使用时在4℃冰箱缓慢融化 ,储存于 2-8℃ ,有效期3个月

     

    操作步骤 :

    1、 原代

    1. 取材后的鼠正常肝组织须在2-8℃含有组织保存液的取样瓶中 ,快速转运至洁净实验室进行组织处理和干细胞分离 ,拍照并登记信息 。
    2. 准备若干培养皿 ,加入4℃预冷的鼠正常肝类器官培养缓冲液备用
    3. 取样瓶消毒 ,将组织放入培养皿中 ,利用鼠正常肝类器官培养缓冲液清洗三次后 ,利用眼科剪或手术刀将肿瘤组织剪切成体积约为1~3mm3的组织块 。
    4. 组织用鼠正常肝原代组织消化液消化 ,37℃震荡消化10-20min,(消化过程中随时观察消化情况)。
    5. 取少量液体在显微镜下观察 ,镜下观察到较多的单个细胞或70μm以下的细胞簇后 ,加入三倍体积鼠正常肝类器官培养缓冲液终止消化 。
    6. 使用100μm孔径的筛网进行过滤 ,将滤液收集后 ,于300g富集离心5min后移去上清 ,添加鼠正常肝类器官培养缓冲液重新重悬离心 。
    7. 基质胶计算 :第6步后观察收集到的组织体积 ,添加25倍组织体积的基质胶重悬铺板 。
    8. 24孔细胞培养板为例 ,每孔点胶25ul组织基质胶混合物进行铺板(4℃下操作) 。
    9. 将铺好的培养板放入37℃培养箱中10-15min成胶 ,添加鼠正常肝类器官培养基(恢复室温)进行培养 。

    2 、 类器官传代培养

    1. 移液器吸去培养基 ,每孔添加1-2ml4℃类器官缓冲液放置2min 。
    2. 移液抢轻柔吹打基质胶 ,收集在15ml离心管中 ,4℃静置10min 。(每6-8孔为一组)
    3. 1类器官数量不足或体积较小时 :离心5min弃去上清 ,添加适量鼠正常肝类器官缓冲液重悬移入1.5ml离心管 ,300g离心5min弃去液体进行第4步 。

    2类器官数量较多或体积较大时 :离心5min弃去上清 ,添加适量类器官传代消化液消化2-3min ,添加鼠正常肝类器官缓冲液终止消化 ,离心5min弃去混合液 ,添加适量鼠正常肝类器官缓冲液重悬移入1.5ml离心管 ,300g离心5min弃去液体进行第4步 。

    1. 类器官收集后 ,添加基质胶重悬 ,每孔25μl基质胶铺在24孔细胞培养板中 ,放置培养箱中10-15min添加500μl鼠正常肝类器官培养基 。
    1. 类器官冻存
    1. 移液器吸去培养基 ,每孔添加1-2ml4℃类器官缓冲液放置2min 。
    2. 移液抢轻柔吹打基质胶 ,收集在15ml离心管中 ,4℃静置10min 。(每6-8孔为一组)
    3. 离心5min弃去上清 ,添加适量鼠正常肝类器官缓冲液再次重悬 ,300g离心5min弃去液体 。
    4. 添加适量类器官冻存液 ,轻柔吹打重悬 ,以24孔细胞培养板为例 :密度为2个孔冻存1管 ,每管体积1.4ml 。
    5. 做好标记信息 ,进行程序降温后 ,移入液氮长期保存 ,

    4 、 类器官复苏

    1. 10ml鼠正常肝类器官培养缓冲液于15ml离心管中
    2. 从液氮罐中取出冻存的类器官细胞 ,快速置于37℃水浴锅中融解 。
    3. 水浴融解过程中 ,需轻轻摇动冷冻管 ,以确保冻存液在1-2分钟内完全融解 。
    4. 将溶解后的类器官细胞快速转移至15ml离心管 ,使用移液管轻轻吹打6-8次 ,300g离心5分钟 ,然后除去上清液并收集类器官细胞沉淀 。添加适量鼠正常肝类器官缓冲液重悬移入1.5ml离心管300g离心5min 。
    5. 基质胶重悬 ,每孔25μl基质胶铺在24孔细胞培养板中 ,放置培养箱中10-15min成胶 ,添加500μl鼠正常肝类器官培养基 。

     

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